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静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为()
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执业西药师《单项选择题》真题及答案
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静脉注射2g磺胺药其血药浓度为10mg/L经计算其表观分布容积为
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对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是
2014年10月28~29日总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查经检查发现抗骨增生片委托韶关市居民制药有限公司生产通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染已违反药品管理法和药品GMP相关规定广东省局已依法收回上述两家涉事企业的药品GMP证书且涉事产品已启动召回措施按照国家食药监总局的要求新版GMP的认证工作除了血液制品疫苗注射剂等无菌药品其他类别药品的生产达到新版药品GMP要求的最后时间是
进口药品注册证证号的格式为
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根据中药天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则如有药物滥用或者药物依赖性内容应列在
根据中药天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在
申请麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构应当符合的条件
基本药物制度是医改的核心内容之一也是推进医改的重要一环长春市结合实际建立了以721资金保障同城同价等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策经初步测算通过调整基本药物制度报销政策每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元实施基本药物制度的目标不正确的是
处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价
2014年10月28~29日总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查经检查发现抗骨增生片委托韶关市居民制药有限公司生产通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染已违反药品管理法和药品GMP相关规定广东省局已依法收回上述两家涉事企业的药品GMP证书且涉事产品已启动召回措施题目中涉事产品召回的责任主体是
麻醉药品.精神药品管理条例适用于麻醉药品和精神药品的
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执业药师职业道德准则的具体内容包括
基本药物制度是医改的核心内容之一也是推进医改的重要一环长春市结合实际建立了以721资金保障同城同价等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策经初步测算通过调整基本药物制度报销政策每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元基本药物制度补偿模式收支两条线是指
根据安徽省药品监督抽验2014年第3季度不符合标准规定的药品名单显示卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液维生素C注射液检查都发现了可见异物在安徽省2014年上半年药品监督抽验中该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物根据上述情况卓峰制药应受到的行政处罚是
2014年10月28~29日总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查经检查发现抗骨增生片委托韶关市居民制药有限公司生产通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染已违反药品管理法和药品GMP相关规定广东省局已依法收回上述两家涉事企业的药品GMP证书且涉事产品已启动召回措施抗骨增生片委托生产的要求不正确的是
药品品种从国家基本药物目录中调出的情形
莱美药业发布公告称近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获#进行临床试验在药物临床试验的过程中最重要的是
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶未建立真实完整的购进验收入库记录采取现金交易且未开具销售票据未收集客户资质证明未建立完整的客户档案致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明湖北诺盛医药有限公司未按照药品经营质量管理规范经营药品致使含特殊药品复方制剂药品去向不明对其作出处罚的单位应是
开办药品批发企业的设置标准
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶未建立真实完整的购进验收入库记录采取现金交易且未开具销售票据未收集客户资质证明未建立完整的客户档案致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明关于算方磷酸可待因口服液零售管理不正确的是
合理用药需具备下述有关药理学知识
资源严重减少的主要常用野生药材物种是
以下情形属于劣药的是
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药品质量监督检验的性质
分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含
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