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对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优 N，N-双取代化合物活性增强 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性
氨基糖苷类 大环内酯类 β-内酰胺类 磺胺类 喹诺酮类
氨基糖苷类 大环内酯类 β-内酰胺类 磺胺类 喹诺酮类
对繁殖期细菌有杀菌作用，对静止期细菌无杀菌作用 对某些革兰阳性杆菌具有强大抗菌活性 与利福平、磺胺类和甲氧苄啶（TMP）联用具有协同抗菌作用 主要阻止细菌蛋白质合成 系窄谱速效杀菌药
细胞膜 30S核糖体亚单位 叶酸代谢 50S核糖体亚单位 DNA螺旋酶
β-内酰胺类抗菌药物 氨基糖苷类抗菌药物 大环内酯类抗菌药物 四环素类抗菌药物 磺胺类抗菌药物
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 音霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为:影晌叶酸代谢 利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢
β-内酰胺类 大环内酯类 喹诺酮类 氨基糖苷类 磺胺类
β-内酰胺类 大环内酯类 喹诺酮类 氨基糖苷类 磺胺类
喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为：抑制核酸代谢
对繁殖期细菌有杀菌作用，对静止期细菌无杀菌作用 对某些革兰阳性杆菌具有强大抗菌活性 与利福平、磺胺类和甲氧苄啶（TMP）合用具有协同抗菌作用 主要阻止细菌蛋白质合成 系窄谱速效杀菌药
细菌对常用抗菌药物主要分类中的2类或以上耐药 细菌对常用抗菌药物主要分类中的3类或以上耐药 细菌对常用抗菌药物主要分类中的4类或以上耐药 细菌对常用抗菌药物主要分类中的5类或以上耐药 细菌对所有常用抗菌药物耐药
四环素类抗菌药、替硝唑、甲硝唑、头孢曲松 磺胺类抗菌药、氯霉素、克林霉素、头孢曲松 磺胺类抗菌药、氯霉素、甲硝锉、头孢曲松 磺胺类、咪唑类、喹诺酮类、头孢类
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