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(12.00分)血友病属于伴X染色体隐性遗传病,某夫妇均不患血友病,他们生出一个性染色体组成为XXY的小孩,请回答下列有关伴性遗传的问题: (1)该夫妇生出性染色体组成为XXY的小孩,说明父亲或母...

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染色体病  X 连锁隐性遗传病  常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X 连锁显性遗传病  
常染色体隐性遗传  多基因遗传病  X连锁隐性遗传  X连锁显性遗传  染色体畸变遗传病  
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常  人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19  
伴Y染色体隐性遗传  常染色体隐性遗传  X-连锁隐性遗传  X-连锁显性遗传  常染色体显性遗传  
原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象  自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同  自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同  血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者  
常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X染色体上的隐性遗传  X染色体上的显性遗传病  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
常染色体隐性遗传  多基因遗传病  X连锁隐性遗传  X连锁显性遗传  染色体畸变遗传病  

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