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染色体病 X 连锁隐性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X 连锁显性遗传病
常染色体隐性遗传 多基因遗传病 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传 染色体畸变遗传病
XHXH和XhY XhXh和XHY XhXh和XhY XHXh和XhY
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
伴Y染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 X-连锁隐性遗传 X-连锁显性遗传 常染色体显性遗传
原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体上的隐性遗传 X染色体上的显性遗传病
1/88 1/101 1/808 99/80000
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
常染色体隐性遗传 多基因遗传病 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传 染色体畸变遗传病