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单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是()。

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肠肝循环  稳态血药浓度  生物半衰期  表观分布容积  单室模型  
肠肝循环  生物利用度  生物半衰期  表观分布容积  单室模型药物  
1个半衰期  2个半衰期  3个半衰期  4个半衰期  5个半衰期  
单室模型静脉注射给药,1gC对t作图,得到直线的斜率为负值  单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度  单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度  多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关  多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积  
1个半衰期  2个半衰期  3个半衰期  4个半衰期  5个半衰期  
1.12个半衰期  2.24个半衰期  3.32个半衰期  4.46个半衰期  6.64个半衰期  
血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定  滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率  滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短  达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期  可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率  
肠肝循环  生物利用度  生物半衰期  表观分布容积  单室模型  
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值  单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度  单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关  多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关  多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积  
肠一肝循环  生物利用度  生物半衰期  表观分布容积  单室模型  
不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半衰期进行给药  根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药  根据平均稳态浓度为20μg/mL给药  根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL给药  根据最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药  
单室模型静脉注射的药动学方程为:C=C0e-kt  单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线  药物的生物半衰期与消除速率常数成正比  单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32 t1/2  药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比  
1.12个半衰期  2.24个半衰期  3.32个半衰期  4.46个半衰期  6.64个半衰期  
肠肝循环  稳态血药浓度  生物半衰期  表观分布容积  单室模型