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现有的药物治疗,对于治疗窗小、有特殊靶区的药物,有必要将药物以完整的形式、适当的浓度,有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体,既能提高疗效,也能降低不良反应。除此之外,靶向制剂还可以用...

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药物的药理作用  药物的生物转化  靶器官敏感性的变化  药物的吸收  药物的治疗作用  
提高疗效并显著降低对其他组织.器官及全身的毒副作用  血药浓度的“峰谷”波动小  可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用  用药次数显著减少  药物可缓慢地释放进入体内  
药物有不良反应  药物治疗存在不良反应  所有药物都有不良反应  所有药物都有不同程度的不良反应  几乎所有药物治疗都存在不同程度的不良反应  
血压控制越低越好,减少靶器官损害  尽量应用单种药物,降低药物副反应  血压控制达标后,药物需及时调整减量  有并发症患者,药物及治疗方案应个体化  none  
控制靶症状起效较慢,不能促进心理治疗的效果与患者的遵医行为  抗焦虑药、抗抑郁药以及促大脑代谢药等可用于神经症的治疗  不要将药物的副作用预先向患者说明,以免对患者造成不良的暗示  根据具体的临床表现和药物的作用特点,不可联合使用不同种类的药物  早期不可与心理治疗合用  
治疗窗太宽  治疗窗太窄  治疗窗不明  没有治疗窗  吸收差异大  
治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测  治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应  治疗窗与最低中毒浓度有关系  治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一  治疗窗与最低有效浓度有关系  
多靶点药物  多组分药物治疗  联合用药  以上都不是  
控制靶症状起效较快,可促进心理治疗的效果与患者的遵医行为  抗焦虑药、抗抑郁药以及促大脑代谢药等可用于神经症的治疗  不要将药物的副作用预先向患者说明,以免对患者造成不良的暗示  根据具体的临床表现和药物的作用特点,可联合使用不同种类的药物  
治疗窗太宽  治疗窗不明  吸收差异大  治疗窗太窄  没有治疗窗  
控制靶症状起效较快,可促进心理治疗的效果与患者的遵医行为  抗焦虑药、抗抑郁药以及促大脑代谢药等可用于神经症的治疗  不要将药物的副作用预先向患者说明,以免对患者造成不良的暗示  根据具体的临床表现和药物的作用特点,可联合使用不同种类的药物  早期与心理治疗合用,有助于缓解症状,提高患者对治疗的信心  
治疗指数低  治疗窗窄  易变质  安全范围小  多数没有规定极量的药物  
需要特殊治疗  不能自行缓解  不能采取药物治疗  可以给予心理治疗  首选药物治疗  
微型胶囊制剂  脂质体制剂  环糊精包合制剂  固体分散体制剂  前体靶向药物  
药物的药理作用  药物的生物转化  靶器官敏感性  药物的吸收  药物的治疗作用  
血压控制越低越好,减少靶器官损害  尽量应用单种药物,降低药物副反应  血压控制达标后,药物需及时调整减量  有并发症患者,药物及治疗方案应个体化  
利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效  用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效  利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效  用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区,中集发挥药效  用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位  
药物的选择主要取决于不良反应的差别,还可以按病人的靶症状和药物作用进行选择  急性期治疗采用递增法逐渐加大剂量,主张联合用药,以提高药物的治疗作用  巩固期治疗:以原有的药物和最低有效剂量继续治疗  维持期治疗:为治疗剂量的  对于躁动严重,不合作或拒绝服药的病人,常用注射给药法