其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告
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对收到的严重罕见或新的不良反应病例报告经调查分析提出关联性评价意见于72小时内向国家药品不良反应监测
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其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
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主管全国药品不良反应监测工作
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不定期通报药品不良反应监测情况公布药品再评价的结果
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