特殊管理药品的毒性西药品种共种
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新药研究的基础阶段是其主要目的是获得关于药物的安全性有效性质量可控性等数据资料
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所有药品批准文号使用统一格式国药准字+1位字母+8位数字8位数字中的12位是20的代表该药物的原审批
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我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
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药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施必须执行
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