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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度

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发布时间： 2015-09-17

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1最佳选择题 3分

省自治区直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

  • A. 作出客观,科学,全面的分析
  • B. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
  • C. 及时对药品不良反应报告进行核实
  • D. 提出关联性评价意见
  • E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
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2最佳选择题 3分

国家实行药品不良反应报告制度应按规定报告药品不良反应的单位是

  • A. 药品生产企业
  • B. 药品经营企业
  • C. 药品生产企业,药品经营企业和医疗卫生机构
  • D. 药品生产企业,药品经营企业
  • E. 医疗卫生机构
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3最佳选择题 3分

定期通报药品不良反应监测情况的机构是

  • A. 省级药品监督管理部门
  • B. 各级卫生行政部门
  • C. 国家食品药品监督管理局
  • D. 国家药品不良反应监测中心
  • E. 省级药品不良反应监测中心
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4最佳选择题 3分

对突发群发影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查确人和处理的部门是

  • A. 省级药品监督管理局
  • B. 国家药品不良反应监测中心
  • C. 国家食品药品监督管理局
  • D. 省级药品不良反应监测中心
  • E. 卫生部
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5最佳选择题 3分

应以药品不良反应／事件定期汇总表的形式进行年度汇总的是

  • A. 医院
  • B. 药品生产企业
  • C. 药品经营企业
  • D. 医疗卫生机构
  • E. 各级卫生主管部门
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