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药事管理与法规

推荐等级：

发布时间： 1970-01-01

试卷分类：临床药学(医学高级)
卷面总分：100分
答题时间：120分钟
试卷类型：模拟试题
练习次数：23次
试卷题量：130题

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试卷预览

1最佳选择题 3分

我国国家基本药物目录的遴选原则不包括

A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 保证供应
E. 中、西药并重

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2最佳选择题 3分

制定中华人民共和国药品管理法的宗旨是

A. 加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益
B. 打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C. 鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D. 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E. 加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康

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3最佳选择题 3分

医疗用毒性药品管理办法规定生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投

A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查

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4最佳选择题 3分

中华人民共和国药品管理法属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例

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5最佳选择题 3分

2012年4月18日发布抗菌药物临床应用管理办法的部门是

A. 原卫生部
B. 国家中医药管理局
C. 中国人民解放军总后勤部卫生部
D. 国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）
E. 以上4个部门联合发布

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