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相同项单选

推荐等级：

发布时间： 1970-01-01

试卷分类：人工器官与生物医学材料学
卷面总分：100分
答题时间：120分钟
试卷类型：模拟试题
练习次数：3次
试卷题量：0题

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试卷预览

1最佳选择题 3分

负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 药典委员会
C. 药品评价中心
D. 药品审评中心
E. 药品认证管理中心

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2最佳选择题 3分

负责全国药品生物制品的监督检验工作的是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 药典委员会
C. 药品评价中心
D. 药品审评中心
E. 药品认证管理中心

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正确答案： -

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3最佳选择题 3分

负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 药典委员会
C. 药品评价中心
D. 药品审评中心
E. 药品认证管理中心

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正确答案： -

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4最佳选择题 3分

负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作及其相关工作的是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 药典委员会
C. 药品评价中心
D. 药品审评中心
E. 药品认证管理中心

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5最佳选择题 3分

负责组织制定和修订国家药品标准的是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 药典委员会
C. 药品评价中心
D. 药品审评中心
E. 药品认证管理中心

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